产品型号：IgG

厂商性质：生产厂家

所在地：上海市

更新时间：2016-05-31

产品简介：

一．“兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒 ”实验原理

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

二.计算

  以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标)，OD值为横坐标(对数坐标)，在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
检测范围：3.12 ng/ml - 200 ng/ml
zui低检测限：0.78 ng/ml

三．样品收集、处理及保存

1）.细胞培养上清：

适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

2）细胞：

用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。

3）血清：

在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

4）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

5）体液：

包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

6.）组织标本：

切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。

样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

7）保存：

如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

四．“兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒”操作步骤

1）取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。

2）分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。

3）标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

4）加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

5）温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

6）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。

7）加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。

8）温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

9）洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸*拍干。

10）显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。

11）终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。

12）读板：在450nm波长读取各孔的OD值。

注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。

五．数据计算

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。

六．注意事项

1）实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

2）加样：加样时，要控制加样速度，避免*孔与zui后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

3）孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。

反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

4）建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。

5）建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。

七．洗板方法
1.  手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.  自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
    本试剂盒可同时检测重组或天然的人C3，且与其它相关蛋白无交叉反应。

八.ELISA试剂盒实验操作的常见问题：
1. 问--客户用48T试剂盒，大概只有十个样所以他一次用不完那么多板条，但是他想做两次，可封板膜只有一张，那如果用完了怎么办？可以用什么别的东西取代吗？
答--可以把封板膜剪掉，用多少剪多少也可以用封口膜替代。
2. 问--实验过程中温育是放在哪温育呢？
答--可以在水浴箱、细胞培养箱和烘干箱里面都行，只要恒定温度为37度。

九.“兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒”订货说明

1）卖方确保所订产品与目录技术指标保持*；

2）为了确保买方产品在运输中的质量，对有特殊要求的低温产品予以湿冰运输。

3）收到货物后如出现质量问题，买方需在收到货物一个月内向卖方提出书面异议。买方逾期不提出异议，视为货物符合其要求，卖方不付任何责任。

4）出现质量以外的问题，如破损等，买方应在收货后一个周内提出。买方未按时提出异议，视为该产品合格。

本公司对所有售出的产品保证质量，并提供良好的售后服务，有关产品质量的投诉，请在收到货物的32天内以书面形式提出，并向我公司技术人员提供相应的材料，我们会及时派人解决。所有形式的赔偿或退换仅限于产品本身，不涉及其他间接内容。凡购买本公司任意款elisa试剂盒，均可享受免费代测服务，并提供技术指导。