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猪伪狂犬病毒IgG抗体ELISA试剂盒信息

日期:2014/9/2浏览:482次

[两种规格]:96T 48T
[产品价格]:1800(中秋优惠价,原价:2380
[代理品牌]:R&D TSZ
[供 应 商]:中国·银河集团-WWW.9873.cσm|官方网站

[ 原  理 ]
    本品系由包被猪伪狂犬病毒的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中猪伪狂犬病毒 IgG抗体。

[使用方法]
 1. 使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
 2. 取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
 3. 阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl;样品孔样本1:100稀释后加100μl;空白对照孔不加。
 4. 混匀,置37℃温浴30分钟。
 5. 扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置60秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
 6. 每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。
 7. 置37℃温浴30分钟。
 8. 洗涤,同步骤5。
 9. 每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
 10.每孔加终止液50μl,混匀,置酶标仪450nm处测各孔A值(建议用双波长450nm、630nm)。

[结果判定]
·阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值≤0.1;
·阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值≥0.6;
·临界值的计算:临界值=0.20+阴性对照孔均值;所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值;阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃,如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验;阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。
·结果判定:检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性;检测标本A450值<临界值判定为阴性。

[注意事项]
 1. 操作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。
 2. 试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
 3. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
 4. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
 5. 不同批号试剂组分不得混用。
 6. 洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
 7. 用于检测的样品应保持新鲜。

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