今天开始就是新的一个季度了，在这“立秋”节气中，银河集团9873.cσm为您介绍elisa试剂盒的比色前、中、后。欢迎下载。
 1. 比色前：
    应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。
 2. 比色中：
    应先以蒸馏水校零点，测读底物孔和空白孔，以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
 3. 比色后
    结果表达以往通用光密度，现按规定用吸光度，两者含义相同。elisa试剂盒通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。