很多客户都想知道，ELISA试剂盒研制程序是怎样制作试剂盒的，现在就让我司钱为各位新老顾客讲解：
我司ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。
很多客户在订购ELISA试剂盒时，不知道该怎么选择质量好的ELISA试剂盒，下面我司钱为客户总结了下，选择ELISA试剂盒时应取决于两个方面：
  1.取材对象。
  2.取材过程。
胎牛血清用于取材的胎牛应健康无病并且在的出生天数之内，ELISA试剂盒取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。特别要求有：
  a.要通过滤膜过滤除菌，保证无菌；
  b.证明所用血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物；
  c.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染；
  d.对细胞有良好的支持繁殖作用；
  e.必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。