昨天，我司业务员做出了教师节的回访，回访过程中与我司合作多次的肖老师问道怎么避免Elisa试剂盒试验中的一些过失?
不少购买过ELISA试剂盒的一些客户就如何避免ELISA实验过程中的一些不必要的过失，现就这个话题我司的技术顾问给到您如下几个诚恳的建议，希望能对各位新老顾客得到帮助，望能采纳!
1.ELISA试剂盒评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
2.操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。
  3.加样要准确、快速。加样不准确，酶物的量不能确定，直接影响显色结果。另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。
4.检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
5.ELISA试剂盒使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6.严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。
7.洗涤*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
8.ELISA试剂盒严控反应时间，反应时间过长，酶失活;反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。