今天是本周的*个工作日，钱在处理上周末期间的客户留言询盘时，看见了河南科技学院李老师发来的实验疑问。李老师说：“Elisa实验标准曲线效果不理想怎么办？需要不需要减去空白值呢？"在钱的安排下，银河集团9873.cσm公司技术部到李老师解析问题：

    它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。Elisa发生在固相表面，需要其有较强的吸附蛋白的能力，而培养细胞的96孔板，尤其是用于培养粘附细胞的板子，都是经过特殊处理的，不能混用。如果换了板子标曲还是不好，就要考虑封闭步骤，标准样品和酶连二抗的问题了。

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