给elisa试剂盒样本加样方法介绍：
血清血浆
    加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本，稀释量大时将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
1. 血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
2. 血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
3. 血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂。
4. 标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
5. 请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。
     
elisa试剂盒组织匀浆液的样本
    要制备过程中需要在缓冲液中加入蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，造成检测结果的值偏低。
    因组织匀浆液的样本蛋白种类多，含量丰富，实验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验结果。具体是加入50ul样本分析缓冲液后加50ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。因为目标蛋白不同，可能造成降解的蛋白类型可能不一样，如果实验前通过文献确定用哪种蛋白酶抑制剂，有针对性加入，可节省抑制剂。如果查不到相关文献，可采用组合抑制的办法确保蛋白不易被降解。
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