降钙素原检验方法的局限性

【预期用途】
本试剂盒采用ELISA双抗体酶联免疫夹心法定量检测人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。适用于严重感染或脓毒血症的早期诊断；全身性感染与非细菌性炎症反应（如自身免疫性疾病）的鉴别诊断；全身性细菌性感染与病毒感染的鉴别诊断；全身性细菌/真菌感染与器官移植排斥和移植后病毒感染的鉴别诊断；作为高危患者（如ICU、器官移植术后或接受免疫抑制治疗的患者）感染性疾病的监测指标。

【检验方法的局限性】
PCT的水平作为诊断、监测重症感染患者的常规指标，不能作为是否存在细菌和病毒感染的*依据。对PCT检测结果的解释需结合其他临床检查结果和根据临床疾病诊断的程序。
需要注意的是：

在病毒感染或非感染性炎症反应时，血PCT水平不升高或仅有轻度升高。
PCT水平测定不能特异性反映病原体类型及其对抗生素的敏感性和耐药性；必须同时结合病原学检查和药物敏感试验结果以提高治疗的针对性。
接受OKT3免疫抑制治疗的移植患者PCT水平常有提高，这可能是细胞因子释放综合征的继发表现，应用OKT3后PCT水平的升高并不一定提示感染的存在，须结合其他指标综合分析。
脓毒血症患者不论是否接受免疫抑制治疗，其在发生脓毒症的zui初3天内PCT水平并无差异，随后免疫缺陷患者在第3～5天时PCT 值有所减低，而免疫力正常的患者至第5天后PCT水平才开始下降,对于脓毒血症患者建议采取动态观察。

检测范围：0.312 ng/ml - 20 ng/ml
zui低检测限：0.078 ng/ml
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人PCT，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中PCT含量

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