在ELISA试剂盒实验中常见原因如下：
    a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；
    解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。
    重复某一样品时，加样时间尽可能与在次接近；
    重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。

    b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；
    解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。  
      
    c)可能原因：加错样本；
    解决方法：检查记录和试剂，是否加错样本。

    d)可能原因：加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；
    解决方法：加样枪头不要贴壁。

    e)可能原因：不同批号试剂盒中组分混用；
    解决方法：不同批号试剂盒中组分不可混用。

    f)可能原因：温育时间、洗板、显色时间不一致；
    解决方法：检查时间是否一致。

    g)可能原因：孔内污染杂物；
    解决方法：离心样品，排除杂物。

    h)可能原因：试剂/样品没有混匀；
    解决方法：充分混匀样品和试剂。

    i)可能原因：血清标本未*凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。
    解决方法：待血清标本*凝固后做试验。