ELISA试剂盒在科研领域运用尤为广泛，它以其特异性强和灵敏度高的特点被大家所亲睐，今天与大家说说ELISA试剂盒测定的过程。

    ELISA试剂盒测定过程：
    固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→断定成果。

    ELISA试剂盒操作较冗杂,在操作中应留意以下4个方面：

    1.在成批手艺检测中，还应留意操作时差的影响。加样及混匀时刻的差异，使抗原抗体反响和酶促反响时刻不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不留意可能会导致过错成果或定量禁绝。

    2.洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决议试验成败的一个关键过程。意图是除掉未结合的免疫反响物，停止抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反响孔洗刷作用均一，批内、批间差异小，手艺洗板应留意操控各孔洗刷作用，差异不宜太大。

    3.跟着病况的发展或由其他要素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。直接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。

    4.加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加停止液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，避免穿插污染。加酶结合物、底物和停止液时则不需更换吸嘴。
  
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