细节决定成败，还在于因其“小”，往往被人忽视，掉以轻心;因其“细”，也常常使人感到繁琐，不屑一顾。但就是这些小事和细节，往往是事物发展的关键和突破口。小鼠elisa试剂盒实验也是如此，忽视细节往往就要产生大问题，今天我们就来探讨一下小鼠elisa试剂盒实验中有哪些不可忽视的小细节。

    影响因素
 1. 加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。

 2. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
 3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 4. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
    小细节
 1.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
 2.液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 

 3.洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

 4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
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