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2020-05-13
ELISA试剂盒价格加样时的防错小经验(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分ELISA试剂盒试验的操作方法:(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。(3)二抗的...2020-04-28
污染向来是在细胞培养中的大问题。预防或治理污染是细胞培养成功的关键因素。我们在细胞培养时，在开始阶段就要十分重视污染问题，否则会前功尽弃，这样不仅浪费时间，也会浪费人力、物力。(一)有哪几类污染？在细胞培养过程中的污染不只是指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。1、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗菌素，也可能因为操作不慎而引起污染。见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假...2020-03-31
在ELISA试剂盒实验中常见原因如下：a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。重复某一样品时，加样时间尽可能与在次接近；重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；样品稀释前应充分混匀。b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。c)可能原因：加错样本；解决方法：检查记...2020-03-25
当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。2.分...2020-03-23
非特异染色的原因包括一抗和二抗与血清蛋白的相互作用，抗体与组织之间的离子相互作用，以及与能够影响IHC检测系统的内源分子的相互作用。这些问题会产生高背景，以及无法在适当的细胞位置观察目的抗原。这种类型的染色问题可通过用封闭剂来封闭非特异相互作用来解决。在将样本与一抗共同孵育之前，可开展这些步骤预防非特异疏水相互作用尽管疏水相互作用在抗原表位-抗体的结合中起了重要作用，但这些力同样能促进非特异结合。由于一些氨基酸的中性侧链，大部分蛋白有着某种程度的疏水性。将组织与热灭活的正常血...2020-03-12
从而产生单个细胞类型的准确信息。然而，单细胞转录组结构的根本复杂性，对于弄懂这些数据提出了一个重大挑战。利用单细胞基因组学，我们能够选取一个组织的细胞，根据它们的表达谱，把它们分成不同的类型，从而确定可能有一系列功能作用的细胞亚型。但是，为了正确地做到这一点，我们需要处理一些混杂因素，直到现在，我们还没有可靠的方法解决这些混杂因素。一种组织类型的样本具有固有的复杂性：一些细胞将会是新的，一些则是旧的，在任何给定的时间点上它们将处于。大多数细胞类型也有隐藏的亚型，每一种可能具有...