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2023-03-29
1.标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、xue块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清...2023-03-23
大鼠、小鼠ELISA试剂盒检测中，经常有客户采用鼠类的血清，血浆做检测样本，但是收集样本复杂，本章小编就根据大鼠，小鼠ELISA试剂盒样本取血及注意事项。以小鼠为例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指从背部抓住鼠颈部皮肤，将鼠头朝下，鼠保定后将其尾巴置于50℃热水中浸泡数分钟，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用试管接流出的血液，同时自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球压迫止血并用6%液体火棉胶涂在伤口...2023-03-15
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...2023-03-08
操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。1.正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。2.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孑L内滞留的时间不宜太长。不要使...2023-03-01
人ELISA试剂盒实验操作中，须特别注意细节问题，细节往往决定着试验的成功与否。关于ELISA试剂盒的实验操作，这些细节很重要：1、吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。2、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。6、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化...2023-02-22
一般来说，ELISA操作技术员会在全部准备就绪后开端试验，而在试验进程其时却常会呈现一些问题。因为ELISA试验操作过程杂乱，或许一个小小的差错就会呈现大问题，那么咱们要怎么处理并完善试验过程的差错问题呢？今天带给您的资讯主题是：小技巧改动ELISA试剂盒试验差错大问题。①因为滴瓶的精密性必定不如加样器，不扫除不同滴头滴量的差错。另外滴加进程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的要素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。②值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴...2023-02-08
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差Error误差分为三类，系统误差、随机误差和过失误差。这三类误差中，系统误差对样本值和空白值之间的差异无影响。ELISA样本值低于空白值在误差方面主要来源于随机误差和过失误差。1、随机误差RandomError无法控...