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2023-05-17
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5ng/L-65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定土壤样本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平。用纯化的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NAG，再与HRP标记的NAG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转...2023-05-10
影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至zui低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。试剂盒特异性因素1.固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板最为常见[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺...2023-05-06
ELISA实验已经做完，做出来的数据是否准确，有没有达到自己的预期，这些都是有很多条件决定的，具体有哪些条件呢，今天就让上海劲马与您一起分享一下。首先要选择优质的试剂优质的试剂是良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检...2023-04-27
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8ng/L-450ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中降钙素原(PCT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴降钙素原(PCT)水平。用纯化的猴降钙素原(PCT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素原(PCT)，再与HRP标记的降钙素原(PCT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化...2023-04-20
ELISA试剂盒包被条件的优化：1、包被液的挑选：一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液，假定包被的抗原在碱性条件下不稳定的话，也能够运用pH7.2的磷酸盐缓冲液。2、包被浓度的挑选：包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质改动，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要清楚关于特定包被抗原的最适包被浓度需求通过实验来断定。3、包被温度的挑选：一般是4-8度条件下放置一个黑夜或许37度保温2小时，咱们激烈建议4-8度条件下包被，有利于蛋白活性的坚持。4、包被抗原的挑选：可分为天然...2023-04-12
我们知道，Elisa可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。我公司技术部将各种Elisa常用方法的优势劣势进行对比，结果如下：一、直接法(directElisa)将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。2.劣势：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。二、间接法(indirectElisa)此测...2023-04-06
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6U/L-200U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中黄酮醇合成酶（FLS）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物黄酮醇合成酶（FLS）水平。用纯化的植物黄酮醇合成酶（FLS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物黄酮醇合成酶（FLS），再与HRP标记的黄酮醇合成酶（FLS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化...